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FITC标记的乳腺癌相关蛋白SGA 1M抗体该基因编码的蛋白属于一组具有三个跨膜结构域的进化保守蛋白。它是NEDD4家族蛋白泛素化的潜在靶标。这种蛋白质被认为是一个整体高尔基膜蛋白家族的一部分。[ RefSeq，JUL 2008 ]
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FITC标记的Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白8抗体FNDC8是一个含有一个纤连蛋白III型结构域的324个氨基酸的蛋白质。在人、黑猩猩、狗、牛、小鼠和大鼠中保存的FNDC8由位于人类染色体17q12的基因编码。人类17号染色体包含2.5%以上的人类
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磷酸化相关死亡促进因子抗体糟糕的是一个成员的BCL2家族和行为的形成与生存蛋白Bcl2和BclXL异促进细胞凋亡，从而防止它们结合蛋白。在外线粒体膜上发现缺陷，一旦磷酸化。
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FITC标记的DOS蛋白抗体由约6300万个碱基组成的1400个以上的基因，19号染色体构成了人类基因组DNA的2%以上。染色体19包括许多有趣的基因，并且被认为是人类染色体上基因密度最大的基因。它是许多免疫球蛋白超家族成员的遗传家园，包括
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FITC标记的富含亮氨酸重复蛋白26抗体LRRC26是定位于细胞质并含有六个LRR重复序列的334个氨基酸蛋白。LRRC26在正常结肠、胰腺、前列腺、唾液腺和肠道中高水平表达，在包括结肠癌和胰腺癌在内的几种癌细胞系中也存在，表明LRRC26
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FITC标记的α-半乳糖苷酶抗体半乳糖苷酶α参与了α-D半乳糖苷（包括半乳糖寡糖、半乳甘露聚糖和半乳糖水解酶）的非还原性α-D半乳糖残基的水解。GLA缺陷是Fabry病（FD）的病因。FD是一种罕见的X-连锁鞘脂贮积病，糖脂在许多组织中积累
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FITC标记的MUTED蛋白抗体该基因编码线粒体蛋白，其是溶质载体家族的成员。虽然最初认为这种蛋白是线粒体脱氧核苷酸载体，参与脱氧核苷酸进入线粒体基质的摄取，但进一步的研究表明，这种蛋白代替了线粒体硫胺素焦磷酸盐载体，H运输硫胺素焦磷酸盐进入线粒体。该基因的突变导致小头畸形，阿米什型，一种代谢性疾病，导致严重的先天性小头畸形，严重的2-酮戊二酸中毒，并在第一
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FITC标记的氨肽酶Q抗体拉维因是肽酶M1家族的990氨基酸成员，包含HxXHX18E葡萄糖锌基序和H（G）阿门基序。赖弗林特异表达于胚胎来源的绒毛外滋养细胞（EVTs）的胎盘，定位于细胞膜，是一种单程II型膜蛋白。拉维因结合锌作为BEST
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FITC标记的锌指蛋白571抗体所提供的产品仅用于研究用途，不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的ENTHD1蛋白抗体Hyth1基因在黑猩猩、狗、牛、小鼠和大鼠中保存，并映射到人类染色体22q131。22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体，22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelL
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