高通量测序，ChIP-seq

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我们现已构建了上百个动物、植物、微生物的基因组BAC文库，并完成部分文库筛选工作，相关文章发表在“Science”、“Nature”等杂志上。本公司所建文库插入片段的平均大小在100kb以上

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将cDNA序列克隆至原核（His或GST纯化标签），或真核（HA、Flag、V5、Myc、GFP标签）表达载体

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HB3628

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滴度：≥2.00E+12 vg/mL；血清型：9型，其他；

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在基于Bisulfite转化的DNA甲基化检测方法中，引物是决定实验成败的关键性因素，且视期望检测的目的基因片段的不同，适宜引物的存在与否有较大的不确定性，请尽量采用其可行性经过验证的引物，如因引物等

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把外源基因与克隆载体进行体外连接，然后再转化到宿主菌中进行克隆，筛选的技术，来获得重组表达载体。

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原核表达载体http://www.axybio.com/vectorstrain/prokaryotic-expression-vector.html

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生博提供：载体构建服务，也可以针对构建好的外源质粒DNA进行稳定筛选。针对质粒DNA的抗性标志，选择相应的药物，并对所需筛选的细胞进行药物测试，选择细胞全部凋亡时药物的最低浓度。

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